Cours ADN et caryotype
QCM
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L'énoncé

Pour chaque question, trouver la ou les bonnes réponses.


Tu as obtenu le score de


Question 1

Lorsque la cellule est en division :

L’ADN est condensé.
Elle est en méiose.
Elle est en mitose.
L’ADN est décondensé.

Question 2

Le caryotype humain comporte :

23 chromosomes.
46 chromosomes.
23 chromatides.
46 chromatides.
Les chromatides sont les « branches » des chromosomes.
Le caryotype, par ailleurs, présente généralement les chromosomes par paire, du plus grand au plus petit.

Question 3

Les chromosomes se classent :

Toujours par paire (à l’exception des chromosomes sexuels).
Parfois par paire.
Par triple.
Sont en vrac.
Ils se classent toujours par paire, à l’exception des chromosomes sexuels chez l’homme puisqu’il a un seul chromosome x et un seul chromosome y, tandis que la femme a deux chromosomes x, aucun chromosome y, sauf anomalie (monosomie ou trisomie).

Question 4

Une anomalie dans le nombre de chromosomes :

Est un caryotype qui ne se présente pas sous la forme 2n =46.
Est un caryotype avec un ou plusieurs chromosomes en moins par rapport à un caryotype normal.
Est un caryotype avec un ou plusieurs chromosomes en plus par rapport à un caryotype normal.
Implique nécessairement une trisomie.
Il n’y pas que les trisomies comme anomalies du nombre de chromosomes, on peut aussi évoquer la monosomie (un seul chromosome au lieu d’une paire de chromosomes), comme le syndrome de Turner.

Question 5

Le syndrome de Down est :

Une monosomie.
Une trisomie sur le chromosome 21.
L’une des trisomies les plus fréquentes.
Une anomalie des chromosomes sexuels.